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这种转变的结构简单性是显著的，开频应该允许进一步扩展到其他底物。【图文导读】图1.一般手性化合物A和ent-A的反应以及化合物的结构 图2.反应条件优化图3.手性烯烃rac-1在可见光(λ=420nm)敏化辐照下的去消旋化反应图4.基于DFT计算、繁停相关常数和量子产率的去消旋化反应机理【总结】作者发现了一种前所未有的催化对映选择性光化学转化，繁停它能够在光驱动过程中使手性化合物去酰化。

敏化剂通过三重态能量转移到allene上来运作，电专动部对两种对映体具有不同的能量转移效率。作者将17种手性外消旋联烯转化为各自的单一对映体，项整对映体产率达到89%至97%。这种去消旋化反应过程是熵不良的，治启不能用溶液中的常规催化剂进行

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